Lincroyable transformation dun orphelin de 7 ans

7 février 2020

Attention, les images terrifiantes!

Quand Priscilla Morse a découvert l'image du petit garçon de la mode bulgare Ryan sur Facebook, elle est dévastée. Le garçon diminutif ayant des besoins spéciaux est alors sept ans, amaigri et visiblement faible. Dirige immédiatement Priscilla prendre des mesures pour amener le garçon à lui.

Ende2020fliegt Priscilla, qui a déjà deux fils et une fille adoptive, a en Bulgarie pour finaliser l'adoption. Ryan ne pèse que 3,5 kilos à ce moment, sa pendaison de vie par un fil. « La première réunion était terrifiant », dit Priscilla dans une interview. « Il ressemblait vraiment à un squelette. Ma première pensée a été:« Il va mourir. »

Mais Ryan ne meurt pas et Priscilla l'emmène aux États-Unis. Immédiatement après l'atterrissage de l'enfant de 7 ans a été transporté à l'hôpital et nourris artificiellement. Priscilla médecins font à ce moment est pas beaucoup d'espoir. Ils ne croient pas que Ryan fera. « Je ne l'ai jamais vu dans ma vie que les médecins considèrent un enfant et fait irruption immédiatement en larmes », dit Priscilla.

Mais Ryan est plus que quiconque aurait pu deviner. Avec chaque jour qui passe plus de retours de force et vie à son petit corps. Aujourd'hui, un an après l'adoption, il va bien Ryan. La fillette de 8 ans a mis sur le poids, pèse près de 12 kilos maintenant et ressemble à un enfant heureux.

Il a commencé à babiller comme un bébé et a toujours essayé souvent de se déplacer seul. Ses parents adoptifs Priscilla et David Ryan peuvent également inscrire dans une école, dans laquelle un professeur d'éducation spéciale tous les jours à fond occupé avec lui.

En plus de la courte stature que beaucoup Ryan apparence plus jeune des feuilles qu'il est en fait, les médecins ont trouvé aussi qu'il souffre d' une infirmité motrice cérébrale, un trouble du mouvement causé par des dommages au cerveau dans sa petite enfance. De plus, le garçon de microcéphalie, une condition dans laquelle la tête est plus petite que chez les autres enfants, scoliose et souffre de pied bot.

Les médecins ne savent pas si et, le cas échéant, la rapidité avec laquelle Ryan récupérera de toutes ses limites et ils ne peuvent pas dire combien il va grandir. Mais la famille de Ryan pense positivement et estime que Ryan continuera d'évoluer. Sur leur page Facebook pour partager toutes les étapes petites et grandes de son plus jeune membre de la famille et si vous voulez poursuivre l'histoire, mais regarde juste passer par.

Nous souhaitons toute la force de la famille et tout le bonheur dans le monde. Votre sacrifice pour Ryan n'est pas naturel, et leur est pour cette raison que le respect du monde.