Nous vous expliquerons pourquoi Internet est fou dEli

15 février 2020

Internet aime les petits, âgées de quatre semaines Eli. Quelle est la particularité du petit homme? Il n'a pas de nez.

Le 4 Mars, la petite scie Eli en Alabama (Etats-Unis) la lumière du jour. Et que lorsque les médecins ont mis son bébé dans ses bras, sa mère Brandi McGlathery a découvert que son jeune fils avait pas de nez. Comme « Al.com » trahie, elle cria au médecin quand elle a vu Eli pour la première fois: « Il y a quelque chose de mal, il n'a pas de nez.. » Mais le médecin pourrait calmer la mère immédiatement vers le bas, parce que Eli était bien.

Eli avait commencé de manière indépendante à respirer par la bouche. Ce ne fut pas un obstacle pour lui qu'il avait pas de nez. En dépit de bons signes vitaux Eli a été déplacé à la proximité « Hôpital des enfants et des femmes », où il était constamment sous observation par les médecins et les infirmières. Mère Brandi était inquiet. Mais comme les médecins de l'hôpital pour enfants ont pu la rassurer encore et encore, il était bien Eli. Et tous les examens médicaux ont confirmé l'impression des médecins.

En dépit des médecins de respiration indépendants a pris cinq jours après la naissance, une trachéotomie afin que Eli était encore plus facile de respirer. « Depuis lors, » a dit sa mère dit: « Il est un bébé encore plus heureux. » fils Brandis est un monde connu seulement 37 cas avec cette malformation. Un seul de 197 millions d'enfants souffrent comme Eli, à « arhinia congénitale complète », à savoir un manque de la cavité nasale, l'absence de système olfactif et même l'absence de nez externe.

Malgré l'absence de nez et grâce à la trachéotomie Brandi peut satisfaire le petit Eli, faisant même la première mère allaitant un bébé avec trachéotomie. Et quelque chose d'autre fait son espoir. Sur Internet, ils pourraient trouver des contacts avec d'autres parties prenantes. Une mère en Irlande, dont la fille souffre aussi maladie Elis. Les deux peuvent vivre sans limites majeures, âgé de 23 ans et un de 16 ans. Votre Eli sera en mesure de vivre ainsi. Il sera en mesure de grandir.

Une opération qui permettrait aux petits nez que les parents ne laisseraient pas partir maintenant. Tout d'abord, parce qu'ils aiment leur fils, que ce soit avec ou sans nez, et de l'autre parce qu'ils veulent comme lui donner la décision. Seulement quand il est assez vieux pour prendre une décision consciente pour ou contre la chirurgie, les parents veulent vraiment les traîner en considération.

Maintenant, quatre semaines après sa naissance, le petit homme peut enfin et pour la première fois avec ses parents à la maison. C'est une histoire grande et touchante d'un petit garçon courageux et ses parents pas moins courageux. Nous souhaitons la famille toute la chance dans le monde.

Une vidéo sur le petit Eli voir ici!